Wergolfs sjukdom

Allmän beskrivning av sjukdomen

Detta är en patologi där det minskar blodplättnivån i blodet och deras ytterligare vidhäftning, vilket leder till ökad blödning. I detta fall får slemhinnorna och huden en lila färg, därav namnet på sjukdomen. Det kallas också ”Wergolfs sjukdom”, läkaren som först diagnostiserade purpura. Även om lila nämndes i Hippokrates verk.

Den presenterade hudpatologin kan förekomma i en akut och kronisk form. Förekomsten av trombocytopeni är cirka 5-20 fall per 100 20 invånare. Barn och vuxna är mottagliga för denna patologi, men oftast drabbar purpura vuxna i åldern 40 till XNUMX år, främst kvinnor. Dessutom uppträder purpura som regel i akut form hos barn och hos vuxna, oftast i kronisk form.

Wergolfs sjukdom uppstår när kroppen producerar antikroppar mot sina egna blodplättar. I det här fallet förstörs trombocyter mycket snabbt och antalet minskar stadigt.

Orsakerna till trombocytopeni är inte helt förstådda. Det har dock bevisats att det kan provoceras av sådana faktorer:

• hormonella förändringar i kroppen under graviditeten;
• förkylning av virala patologier;
• tar vissa mediciner;
• höga nivåer av cytomegalovirus i blodet;
• ökad belastning
• långvarig exponering för solen
• kemoterapi;
• allmän hypotermi i kroppen
• alkoholism - alkohol påverkar blodbildningen negativt;
• cancerpatologier i blodet;
• förebyggande vaccinationer;
• hypovitaminos;
• barndomsinfektioner: mässling, röda hund, vattkoppor, scharlakansfeber;
• överdriven fysisk trötthet;
• vaskulär patologi.

Det har bevisats att purpura inte är en ärftlig patologi.

Symptom

Huvudsymptom på purpura är ökad blödning. Trombocytopeni utvecklas vanligtvis plötsligt. Patienten märker ett litet utslag som så småningom smälter samman till stora fläckar. Specifika utslag är som regel lokaliserade i nedre extremiteterna, mindre ofta på armarna och bagageutrymmet^[3].

Ursprungligen uppstår ett litet rött utslag, efter några dagar får det en lila nyans och efter ytterligare en vecka blir den gulgrön. Blåmärken kan också uppträda på patientens kropp även efter en mindre skada, och i vissa fall kan neurologiska och psykiska störningar störa. Sjukdomen kan påverka mjälten och njurarna, patienten kan med jämna mellanrum uppleva smärta i buken, illamående, kräkningar. Symtom på purpura inkluderar också ledvärk och svullnad.

Patienter klagar över blödning från slemhinnor (näsa, tandkött, mun) som uppträder spontant. Kvinnor kan ha blödningar i livmodern.

Kroppstemperaturen med purpura stiger vanligtvis inte, men trötthet och allmän trötthet känns.

Komplikationer

Med snabb terapi har purpura en ganska bra prognos. Återkommande purpura kan dock få ett antal negativa konsekvenser:

• avlägsnande av mjälten kan främja återhämtningen, men mjältlektomi leder till försämrad kroppsförsvar;
• vid allvarlig blödning som hotar patientens liv transfunderas donatorplättar, men denna procedur har en annan sida - stimulerande bildandet av antikroppar mot blodplättar;
• tarm- eller magblödning med efterföljande utveckling av post-hemorragisk anemi;
• blödning i ögat;
• hjärnblödning är den huvudsakliga dödsorsaken från Wergolfs sjukdom och svarar för 1-2% av det totala antalet fall.

Förebyggande

Det finns inga specifika förebyggande åtgärder för att förhindra utvecklingen av denna sjukdom. Patienter under en förvärring rekommenderas att följa följande begränsningar:

1. 1 uteslut kontakt med allergener;
2. 2 minimera exponering för solen;
3. 3 sluta tillfälligt spela sport för att undvika skador;
4. 4 vägrar att ta aspirin och andra läkemedel som minskar blodpropp;
5. 5 full sömn - från 8 till 10 timmar;
6. 6 följa en daglig behandling med tupplurar och promenader i den friska luften;
7. 7 vägra vaccinationer tills fullständig återhämtning;
8. 8 observeras av en hematolog;
9. 9 undvika kontakt med sjuka virus- och infektiösa patologier;
10. 10 förhindra hypotermi i kroppen.

Behandling i vanlig medicin

Terapi för patienter med Wergolfs sjukdom väljs individuellt. Kärnan i behandlingen är att uppnå och upprätthålla en säker trombocytnivå. Till exempel, om koncentrationen av blodplättar minskar något, det finns inga synliga blödningar på huden, kan du begränsa dig till att helt enkelt observera patienten för att ta reda på och eliminera orsaken till sjukdomen. Med måttlig svårighetsgrad ordineras läkemedelsbehandling, patienten behandlas hemma.

I mer allvarliga fall krävs behandling på sjukhus med sängstöd. Som den första raden för behandling av purpura rekommenderas hormoner - systemiska glukokortikosteroider, de ger en bra effekt men är fyllda med allvarliga komplikationer. Vid frekvent blödning stimuleras hematopoies och intravenösa immunglobuliner används som förhindrar förstörelse av blodplättar. I fall av akut anemi transfunderas patienten med tvättade erytrocyter.

För att förbättra tillståndet i blodkärlen rekommenderar hematologer immunsuppressiva medel och angioskydd.

Observera!

Administrationen är inte ansvarig för något försök att använda informationen och garanterar inte att det inte kommer att skada dig personligen. Materialen kan inte användas för att ordinera behandling och ställa en diagnos. Rådfråga alltid din specialistläkare!