CMO är en missbildning av hjärtmuskeln som kan leda till insufficiens, takykardi och i värsta fall plötslig död. Det är dock mycket sällsynt och kan kontrolleras med kardiologen.

Obstruktiv kardiomyopati hänvisar till en mycket specifik hjärtstörning. En kardiomyopati, från grekiska "kardia" för "hjärta", "myo" för muskler och "patos" för lidande, betecknar därför ett problem med hjärtmuskeln. Det finns dock olika former, relaterade till deformationen av denna muskel och dess påverkan på kroppen.

Låt oss först gå igenom en liten påminnelse om det mänskliga hjärtat: det fungerar enligt en exakt samling ventiler och håligheter, hela upprätthålls hela tiden i aktivitet av musklerna. Det syreberövade blodet kommer på ett sätt, innan det lämnar det av ett annat, i en cykel vars slut inte är annat än döden (eller organdonation).

Hypertrofisk eller obstruktiv kardiomyopati

Det är den som intresserar oss i den här artikeln och som är den vanligaste. I detta scenario kommer hjärtans vänstra kammare att förstoras. Det vill säga att en av hjärtats kamrar, den från vilken det syresatta blodet återgår till kroppen, kommer att blockeras av närvaron av ”utbuktningar” som minskar det tillgängliga utrymmet. Ibland åtföljs denna hypertrofi av en obstruktion av blodflödet till aortaklaffen. Vad leder till en minskning av syrehalten i kroppen, oftast vid ansträngning. Detta är den övergripande principen för CMO.

Fördröjd kardiomyopati

Den här gången är det hålrummen som är för tunna och vidgade som är problemet. Hjärtat måste då använda mer kraft för att driva samma mängd blod och blir trött.

Kardiomyopati restriktiv

Hela hjärtat blir styvare, vilket hindrar det från att slappna av väl och säkerställa en optimal cykel för utstötning / uppsamling av blod i kroppen.

Arytmogen kardiomyopati

Denna sjukdom är främst kopplad till höger kammare och består av en dålig ersättning av hjärtats celler med fettceller (fett).

CMO (obstruktiv kardiomyopati) har milda symtom men kan orsaka plötslig död i de allvarligaste fallen (lyckligtvis mycket sällsynt).

• Andnöd
• Smärta i bröstkorgen
• Besvär
• Hjärtsvikt
• Arytmier (med risk för cerebral vaskulär olycka, AVC)
• takykardi
• Hjärtstopp
• Plötsliga dödsfall

CMO är den ledande dödsorsaken hos idrottare. Det uppstår när ventilen som leder till aorta plötsligt blockeras i hjärtat, plötsligt avbryter syretillförseln till hjärnan och avbryter blodflödet.

Huvudorsaken till CMO är genetisk. Oftast är orsaken en genetisk mutation. Mer specifikt genen för sarcomère. Det drabbar nästan 1 av 500 personer, men resulterar bara i onormal förtjockning av hjärtväggen i några millimeter.

Förebyggande

Den bästa behandlingen är förebyggande. Och i synnerhet familjens uppföljning av denna sjukdom. Enligt de senaste uppskattningarna är nästan hälften av obstruktiva kardiomyopatier kopplade till ett genetiskt problem. Därför, när ett fall upptäcks i en familjemedlem, måste alla andra släktingar följas upp och testas av kardiologen för att kunna verifiera situationen från fall till fall.

Livsstilen

Det är fullt möjligt att leva med kardiomyopati, genom att följa vissa regler. Således kommer det att vara starkt avskräckt att utföra sport eller dykning på hög nivå, eftersom varje process där hjärtat tävlar kommer att vara en risk. I vardagen är det därför nödvändigt att vara försiktig utan att ge upp all fysisk träning: med en bra preliminär uppvärmning kan övningar av ”cardio” -typ stärka hjärtat. Det är också nödvändigt att förbjuda alkohol och tobak, riskfaktorer även utan kardiomyopati, och för att undvika resor på hög höjd (berg mer än 3 km högt).

Medicinsk analys

För att bekräfta eller upptäcka en CMO måste du klara olika medicinska tester. Det börjar med en elektrokardiogram, som kan upptäcka svagheter i hjärtat, innan diagnosen bekräftas med en ekokardiografi, eller till och med a Hjärt-MR.

Kirurgiska operationer

I de allvarligaste fallen kommer det att vara nödvändigt att operera. För att göra detta använder kirurger olika metoder, vissa kräver bara användning av alkoholhaltiga lösningar på riktade artärer för att minska storleken på "pärlan" som hindrar vägen, andra går så långt som att ta bort den.

Sjukdomen kan mycket väl bli oupptäckt under lång tid, med nästan en tredjedel av patienterna asymtomatiska. När sjukdomen är bekräftad, efter smärta, andfåddhet eller hjärtinfarkt, kommer det att vara nödvändigt att säkerställa en uppföljning med kardiologen. Tack vare undersökningarna kommer han att kunna bedöma riskerna för att obstruktionen förvärras och kan vid behov ge ett kirurgiskt svar.