Innehåll
Muskeldystrofier – platser av intresse och vår läkares åsikt
Om du vill veta mer om muskeldystrofis, Passeportsanté.net erbjuder ett urval av föreningar och statliga webbplatser. Du kommer att kunna hitta där ytterligare information och kontakta gemenskaper eller stödgrupper så att du kan lära dig mer om sjukdomen.
Landmärken
Frankrike
Franska föreningen mot myopatier (AFM)
Förening skapad 1958 av patienter och anhöriga till patienter, med syfte att bota neuromuskulära sjukdomar och minska handikappet för de drabbade.
www.afm-telethon.fr
FÖRÄLLERNAT
Portalen för sällsynta sjukdomar
www.föräldralöst.Fr/
Kanada
Muskeldystrofi Kanada
Förening vars mål är att främja forskning om neuromuskulära sjukdomar och att stödja patienter och deras familjer.
www.muscle.ca
USA
Muskeldystrofi Association
www.mdausa.org
Läkarens åsikt
Som en del av sin kvalitetsmetod inbjuder Passeportsanté.net dig att upptäcka åsikter från en vårdpersonal. Dr Jacques Allard, allmänläkare, ger dig sin åsikt om muskeldystrofi :
Mitt råd riktar sig i första hand till föräldrar som är oroade över sitt barns utveckling. Om ditt barn har svårt att gå, springa, ta sig från marken eller gå i trappor, verkar besvärligt eller faller ofta, är det bäst att uppsöka läkare, eftersom dessa tillstånd kan vara de första tecknen på muskeldystrofi. . När diagnosen väl har diagnostiserats kan medicinering och rehabilitering hjälpa till att lindra symtom och bromsa sjukdomsprogression. Slutligen rekommenderar jag också att konsultera en läkare som är expert på genetik. Dr Jacques Allard VD FCMFC |