Trisomi 21: "Min son är inte en bebis som de andra"

« Jag hade min första graviditet ganska bra, förutom oavbrutna kräkningar fram till sjätte graviditetsmånaden.

Jag gjorde alla standardkontroller (blodprov, ultraljud) och jag gjorde till och med ultraljud varje månad.

Jag var 22 år och min partner 26 år gammal, och jag var väldigt långt ifrån att föreställa mig allt som skulle hända... Och ändå under min graviditet var det bara en sak som skrämde mig, det gjorde jag. fruktad djupt inom mig utan någon speciell anledning med tanke på mina "normala" provresultat.

Den 15 juli 2016, klockan 23:58, födde jag min son Gabriel på en klinik nära mitt hem. Jag och min sambo var så glada, vårt efterlängtade lilla under var äntligen här, i vår famn.

Nästa morgon förändrades allt.

Mammabarnläkaren sa till mig rakt av utan att ta några handskar eller ens ha rättelsen att vänta på att min partner skulle komma: "Din bebis har säkert Downs syndrom. Vi kommer att göra en karyotyp för att vara säkra. Med det lämnar han barnkammaren eftersom han måste gå till sin egen dotter. Han lämnar mig strandsatt, ensam, förkrossad av nyheterna och gråter alla tårar i min kropp.

I mitt huvud undrade jag: hur ska jag tillkännage det för min make? Han var på väg att komma och träffa oss.

Varför oss ? Varför min son? Jag är ung, jag är bara 22, det är inte möjligt, jag är mitt i en mardröm, jag kommer att vakna vilken minut som helst, jag är vid slutet av mitt rep, jag intalar mig själv att jag kommer inte att lyckas!

Hur är det möjligt att vårdpersonalen inte upptäckte någonting... Jag var arg på hela jorden, jag var helt vilsen.

Min bästa vän kommer till förlossningsavdelningen, väldigt glad för min skull. Hon är den första att veta om det: när hon ser mig gråtande, hon oroar sig och frågar mig vad som händer. Jag kunde inte förmå mig att vänta på pappas ankomst: jag berättar för henne de fruktansvärda nyheterna, och hon kramar mig, tror inte det heller.

Pappan kommer direkt efter, hon lämnar oss båda. Uppenbarligen gör han absolut allt för att inte spricka framför mig. Han stöttar mig och säger att allt kommer bli bra, han lugnar mig. Han går ut för att rensa tankarna i några minuter och gråter i sin tur.

Jag kunde inte vänta, få ut min bebis från den här kliniken och äntligen gå hem, så att vi kan återuppta vårt nya liv tillsammans, och försöka lägga åt sidan detta dåliga skede i livet och njuta av de goda stunderna med vår lilla ängel.

Stänga
© Megane Caron

Tre veckor senare faller domen, Gabriel har Downs syndrom. Vi misstänkte det, men chocken är fortfarande närvarande. Jag hade frågat på internet om de steg som måste vidtas, eftersom läkarna lät oss gå ut i naturen utan att berätta något ...

Flera kontrollultraljud: hjärt-, njur-, fontaneller ...

Flera blodprov också, procedurer med MDPH (avdelningshuset för funktionshindrade) och socialförsäkringen.

Himlen faller på våra huvuden igen: Gabriel lider av ett hjärtfel (detta drabbar cirka 40 % av personer med Downs syndrom), han har en stor VIC (intraventrikulär kommunikation), samt en liten CIA. (kommunikation i örat). Efter tre och en halv månad var han tvungen att genomgå en öppen hjärtoperation i Necker för att fylla i "hålen", så att han äntligen kunde gå upp i vikt och andas normalt utan att känna att han sprang ett nonstop maraton. Som tur var lyckades operationen.

Så liten och redan så många prövningar att möta! Min son är en "krigare". Hans operation gjorde att vi kunde sätta saker i perspektiv, vi var så rädda för honom, rädda för att förlora honom. För kirurger är det en rutinoperation, men för oss unga föräldrar var det en helt annan historia.

Stänga
© Megane Caron

Idag är Gabriel 16 månader, han är en väldigt glad och glad bebis, han fyller oss med lycka. Livet är inte alltid lätt, naturligtvis, mellan veckovisa läkarbesök (fysioterapeut, psykomotorisk terapeut, logoped, barnläkare, etc.) och det faktum att han blir sjuk hela tiden (återkommande bronkit, bronkiolit, pneumopatier) på grund av dess mycket låga nivå. graden av immunförsvar.

Men han ger det tillbaka till oss. Vi inser att i livet är hälsa det viktigaste med familjen. Du måste veta hur du uppskattar det du har och de enkla nöjena i livet. Min son ger oss en fantastisk lektion i livet. Vi kommer alltid att behöva kämpa för allt med honom, så att han utvecklas så bra som möjligt, och det kommer vi alltid att göra, för han förtjänar det, som vilket barn som helst. "

Méghane, mor till Gabriel

I videon: Hur går trisomi 21-screeningen?

Kommentera uppropet