Makrofag myofasciit kännetecknas av histopatologiska lesioner (sjukdom som påverkar vävnaderna). Dessa är myopatologiska konsekvenser, det vill säga påverkar muskelvävnaden.

Denna sjukdom har beskrivits efter en human biopsi, från en vuxen patient och hos 3 barn. Skador i muskelfibrer har markerats utan närvaro av nekros. Undersökningar av dessa lesioner (kärnmikroprober, radiografiska mikroanalyser, atomabsorptionsspektrometri) gjorde det möjligt att förstå att denna skada bestod av aluminiumsalter. Dessa substanser används i stor utsträckning i ett stort antal vacciner som administreras intramuskulärt. Det har också visat sig att det inte var någon bakomliggande orsak som orsakade sjukdomen. Faktum är att friska människor (inte sjuka, som har en hälsosam livsstil, etc.) kan drabbas av sjukdomen efter en vaccination. (1)

Till en början var det exakta ursprunget till sjukdomen inte känt. Misstankar om en miljömässig, smittsam och annan orsak hade väckts. Vetenskapligt arbete som utfördes mellan 1998 och 2001 fastställde att den exakta orsaken till sjukdomen var absorptionen av aluminiumhydroxid i vacciner. Mikroskopiska bildundersökningar av inre komponenter: makrofager har visat den konstanta närvaron av inneslutningar orsakade av dessa aluminiumsalter. Dessa föreningar används som adjuvans i vacciner. Makrofag myofasciit finns uteslutande i deltoideus hos vuxna och i quadriceps hos barn.

De viktigaste symptomen som är förknippade med sjukdomen är följande:

– kronisk smärta i musklerna: utvecklingen är ganska långsam (under en period av några månader). Dessa symtom drabbar mellan 55 och 96 % av patienterna som drabbas av sjukdomen. Det har visat sig att dessa kliniska manifestationer i allmänhet utvecklas på avstånd från de små revbenen och gradvis sprids över hela kroppen. För en minoritet av patienterna leder denna muskelsmärta till funktionella komplikationer. Dessutom identifieras ofta smärta i ryggraden. Dessa smärtor känns ofta så fort personen vaknar och accentueras under fysiska övningar och dagliga aktiviteter;

– kronisk trötthet, som berör mellan 36 och 100 % av patienterna. Denna intensiva trötthet orsakar vanligtvis en minskning av personens dagliga aktiviteter, både mentala och fysiska;

– kognitiva avvikelser, konsekvenser som länge försummats i sjukdomen. Dessa manifestationer resulterar i depression, minskad kognitiv och intellektuell prestation, uppmärksamhetsstörningar, etc.

Andra karakteristiska tecken kan också associeras med sjukdomen. Dessa inkluderar psykiatriska manifestationer, särskilt humörstörningar.

Dyspné (svårigheter att andas) och huvudvärk har också rapporterats hos vissa patienter.

Sjukdomens ursprung är förekomsten av aluminiumhydroxider i vacciner som injiceras i patienter intramuskulärt.

Makrofag myofasciit drabbar både män och kvinnor, vuxna och barn, utan något specifikt underliggande tillstånd, efter vaccination. Vuxna drabbas vanligtvis efter ett vaccin i deltoideus, medan barn drabbas efter en injektion i quadriceps.

De vacciner som påverkas mest av närvaron av aluminiumsalter som adjuvans är:

1. hepatit B-vaccin: 84%;

2. stelkrampsvaccinet: 58 %;

3. vaccin mot hepatit A: 19 %.

Dessutom har det visat sig att närvaron av aluminiumsalter i kroppen är ihållande. Eller att förverkligandet av en muskelvävnadsbiopsi kan vittna om förekomsten av dessa föreningar vars ursprung är ett vaccin som går tillbaka flera år. (3)

Det verkar också som om det finns anlag hos vissa människor, vilket inte tillåter dem att ordentligt eliminera aluminiumsalterna som finns i vacciner och i denna mening se dem ackumuleras i muskelvävnad.

De individuella riskfaktorerna för utvecklingen av sjukdomen har inte tydligt påvisats.

Ett samband mellan systemiska symtom och sjukdomsutveckling har visats i en liten del av fallen av makrofagmyofasciit.

Dessutom har genetiska anlag misstänkts, särskilt vid upprepade fall av sjukdomen inom samma syskon. Viss vetenskaplig forskning har visat att ett visst genetiskt arv kan ha en inverkan på beständigheten av aluminiumsalter i muskelvävnad. Patologin kännetecknas av en ökning av cirkulerande CCL2 / MCP-1, ett cytokin som är involverat i penetrationen av nanopartiklar i hjärnan. Genetiska förändringar i gener som kodar för denna molekyl kan vara en ytterligare riskfaktor för att utveckla sjukdomen.

Diagnosen av sjukdomen ställs efter olika mer eller mindre synliga kliniska tecken. Den första hänför sig faktiskt till närvaron av aluminiumsalter, från en vaccininjektion, i muskelvävnad.

Dessutom, närvaron av myalgi (muskelsmärta) i deltoideus i samband med identifieringen av aluminiumhydroxider i denna vävnad, och bevis på utvecklingen av patologin hos vuxna.

Bestämningen av de kliniska manifestationerna (kronisk muskelsmärta, kronisk trötthet och kognitiva abnormiteter) gör det också möjligt att fastställa eller inte fastställa diagnosen av sjukdomen.

En positiv diagnos av sjukdomen innebär upptäckt av lesioner i deltamakrofager hos vuxna och i quadriceps hos barn.

I 1/3 av fallen är en ökning av nivån av plasmakreatinkinas karakteristisk för patologin. Denna onormalt höga cytokinnivå kan dock vara kopplad till andra inflammatoriska eller immunsystemsjukdomar. I denna mening måste ytterligare undersökningar göras för att undanröja misstankar om annan orsak.

Elektrodiagnostik, MRI (Magnetic Resonance Imaging) av musklerna gör det i allmänhet möjligt att godkänna eller inte godkänna de första åsikterna.