Amerikanska Melissa Blake föddes med en sällsynt genetisk sjukdom i muskuloskeletala systemet. Trots detta tog hon examen från college, blev en framgångsrik journalist och försöker förändra världen runt henne.
15 196 116Oktober 3 2020
Melissa Blake
”Jag vill synas. Inte för att jag är en narcissist, utan av en mycket praktisk anledning. Samhället kommer aldrig att förändras om vi inte behandlar personer med funktionsnedsättning normalt. Och för detta behöver människor bara se funktionshindrade, ”- skrev i sin blogg Melissa Blake den 30 september.
Den 39-åriga kvinnan lägger regelbundet ut sina selfies-och hon bryr sig inte om någon inte gillar dem.
Melissa lider av en sällsynt genetisk sjukdom som kallas Freeman-Sheldons syndrom. Personer med denna diagnos kan inte helt styra sin kropp och har också vissa funktioner i deras utseende: djupa ögon, starkt utskjutande kindben, underutvecklade näsvingar och så vidare.
Blake är tacksam mot sina föräldrar som höjde hennes tro på sig själv och försökte göra henne till en fullvärdig medlem i samhället. Kvinnan fick ett journalistdiplom och tog sociala aktiviteter och pratade om sitt liv på sociala nätverk.
Melissa har hundratusentals följare som stöder henne - både mentalt och ekonomiskt och blir sponsorer av hennes blogg.
Det viktigaste budskapet som en kvinna vill förmedla till samhället är behovet av att sluta ignorera personer med funktionsnedsättning. De måste visas i filmer, tv och inneha offentliga ämbeten.
”Hur skulle kända tv -serier förändras om deras huvudpersoner var funktionshindrade? Tänk om Carrie Bradshaw från Sex and the City satt i rullstol? Vad händer om Penny från The Big Bang Theory hade cerebral pares? Jag skulle verkligen vilja se någon som jag på skärmen. Någon som också sitter i rullstol och vill skrika ”Hej, jag är också en kvinna! Min funktionsnedsättning förändrar inte det ”, skrev Melissa för några år sedan.
Tyvärr måste aktivisten kommunicera inte bara med fans, som hon motiverar för ädla gärningar, utan också med många hatare som kränker hennes ovanliga utseende.
.
Melissa Blake lider av en sällsynt genetisk störning
1 av 13
Melissa är dock inte förvånad över sådana attacker. Tvärtom, de hjälper henne att ännu tydligare illustrera behovet av att ändra samhällets inställning till personer med funktionsnedsättning.
”Jag tror att det inte är svårt att förolämpa ditt utseende. Speciellt mitt. Ja, funktionshinder får mig att se annorlunda ut. Ganska uppenbar sak som jag har levt med hela mitt liv. Det är inte skämt och skämt riktade till mig som upprör mig, utan verkligheten där någon tycker det är roligt.
Döljer sig bakom ett tangentbord, är det väldigt lätt att fördöma någons brister och säga att personen är för ful för att lägga upp ditt foto på Internet.
Vet du vad jag ska svara på detta? Här är ytterligare tre av mina selfies, ”svarade Blake en gång till hatarna.
Foto: @ melissablake81 / Instagram