Hyperlaxitet är överdrivna ledrörelser.

Motståndet och styrkan hos kroppens inre vävnader hanteras av vissa bindvävsproteiner. Vid en modifiering av dessa proteiner påverkas sedan avvikelser som rör kroppens rörliga delar (leder, senor, brosk och ligament), blir mer sårbara och mer ömtåliga och kan orsaka skador. Det är därför en artikulär hyperlaxitet.

Denna hyperlaxitet leder till enkel och smärtfri hyperförlängning av vissa delar av kroppen. Denna flexibilitet hos lemmarna är den direkta konsekvensen av en sårbarhet eller till och med avsaknad av ledband och ibland av benbräcklighet.

Denna patologi gäller mer axlar, armbågar, handleder, knän och fingrar. Hyperlaxitet uppträder vanligtvis i barndomen, under utvecklingen av bindväv.

Andra namn är associerade med sjukdomen, de är: (2)

- hypermobilitet

- sjukdom i lösa ledband

- hyperlaxitetssyndrom.

Personer med hyperlaxitet är känsligare och har högre risk för frakturer och ledbandsförskjutningar vid stukningar, påfrestningar etc.

Medel gör det möjligt att begränsa risken för komplikationer inom ramen för denna patologi, särskilt:

- muskel- och ligamentförstärkande övningar;

-lära sig det "normala intervallet" av rörelser för att undvika hyperförlängningar:

- skydd av ledband under fysisk aktivitet, med hjälp av vadderingssystem, knäskydd, etc.

Behandlingen av sjukdomen innebär smärtlindring och ligamentförstärkning. I detta sammanhang är recept för läkemedel (krämer, sprayer, etc.) ofta associerat och åtföljs av terapeutiska fysiska övningar. (3)

Hyperlaxitet är överdrivna ledrörelser.

Motståndet och styrkan hos kroppens inre vävnader hanteras av vissa bindvävsproteiner. Vid en modifiering av dessa proteiner påverkas sedan avvikelser som rör kroppens rörliga delar (leder, senor, brosk och ligament), blir mer sårbara och mer ömtåliga och kan orsaka skador. Det är därför en artikulär hyperlaxitet.

Denna hyperlaxitet leder till enkel och smärtfri hyperförlängning av vissa delar av kroppen. Denna flexibilitet hos lemmarna är den direkta konsekvensen av en sårbarhet eller till och med avsaknad av ledband och ibland av benbräcklighet.

Denna patologi gäller mer axlar, armbågar, handleder, knän och fingrar. Hyperlaxitet uppträder vanligtvis i barndomen, under utvecklingen av bindväv.

Andra namn är associerade med sjukdomen, de är: (2)

- hypermobilitet

- sjukdom i lösa ledband

- hyperlaxitetssyndrom.

Personer med hyperlaxitet är känsligare och har högre risk för frakturer och ledbandsförskjutningar vid stukningar, påfrestningar etc.

Medel gör det möjligt att begränsa risken för komplikationer inom ramen för denna patologi, särskilt:

- muskel- och ligamentförstärkande övningar;

-lära sig det "normala intervallet" av rörelser för att undvika hyperförlängningar:

- skydd av ledband under fysisk aktivitet, med hjälp av vadderingssystem, knäskydd, etc.

Behandlingen av sjukdomen innebär smärtlindring och ligamentförstärkning. I detta sammanhang är recept för läkemedel (krämer, sprayer, etc.) ofta associerat och åtföljs av terapeutiska fysiska övningar. (3)

De flesta fall av hyperlaxitet är inte relaterade till någon bakomliggande orsak. I det här fallet är det godartad hyperlaxitet.

Dessutom kan denna patologi också länkas till:

- avvikelser i benstrukturen, benformen;

- abnormiteter i ton och muskelstelhet;

- förekomsten av hyperlaxi i familjen.

Detta sista fall belyser möjligheten av ärftlighet vid överföring av sjukdomen.

I mer sällsynta fall beror hyperlaxi på underliggande medicinska tillstånd. Dessa inkluderar: (2)

- Downs syndrom, kännetecknat av intellektuell funktionsnedsättning;

- cleidokraniell dysplasi, kännetecknad av en ärftlig störning i utvecklingen av ben;

-Ehlers-Danlos syndrom, kännetecknat av betydande elasticitet hos bindväven;

- Marfans syndrom, som också är en bindvävssjukdom;

- Morquio syndrom, en ärftlig sjukdom som påverkar ämnesomsättningen.

Riskfaktorerna för att utveckla denna sjukdom är inte helt kända.

Vissa underliggande patologier kan vara ytterligare riskfaktorer vid utvecklingen av sjukdomen, såsom; Downs syndrom, cleidokraniell dysplasi, etc. Dessa tillstånd påverkar dock bara en minoritet av patienterna.

Dessutom har en misstanke om överföring av sjukdomen till avkomman framförts av forskare. I den meningen kan förekomsten av genetiska mutationer för vissa gener hos föräldrarna göra dem till en ytterligare riskfaktor för att utveckla sjukdomen.

Diagnosen av sjukdomen ställs på ett differentiellt sätt, med tanke på de olika associerade egenskaperna.

Beighton -testet gör det sedan möjligt att bedöma sjukdomens inverkan på muskelrörelser. Detta test består av en serie med 5 tentor. Dessa avser:

- handflatans position på marken samtidigt som benen hålls raka;

- böj varje armbåge bakåt;

- böj varje knä bakåt;

- böj tummen mot underarmen;

- böj lillfingret bakåt mer än 90 °.

I samband med en Beighton -poäng som är större än eller lika med 4 lider motivet potentiellt av hyperlaxitet.

Ett blodprov och röntgenstrålar kan också vara nödvändiga vid diagnosen av sjukdomen. Dessa metoder gör det särskilt möjligt att belysa utvecklingen av reumatoid artrit.