12 sjukdomar som överförs till ett barn från en mamma
Hur stark och frisk barnet föds beror på den blivande mammas välbefinnande. Men även om allt är i sin ordning med kroppen är det viktigt att veta vilka sjukdomar som oftast överförs till barnet från henne.
Det är omöjligt att skydda sig från allt i världen. Men du kan spela det säkert. Om du känner till dina smärtpunkter, övervakar ditt välbefinnande och genomgår regelbundna undersökningar, friska barn kommer säkert att dyka upp. Tja, eller åtminstone du vet om du är bärare av sjukdomar som med stor sannolikhet kommer att överföras till ditt barn. Detta kan göras genom genetisk testning.
doktorgenetiker inom nätverket av reproduktions- och genetikcentra ”Nova Clinic”
”Tyvärr stöter jag ofta på att om ingen har haft ärftliga sjukdomar i familjen så kommer de inte att påverka sina barn. Detta är fel. Varje person bär 4-5 mutationer. Vi känner det inte på något sätt, det påverkar inte vårt liv. Men om en person möter sin själsfrände med en liknande mutation i denna gen kan barnet vara sjukt i 25 procent av fallen. Detta är den så kallade autosomala recessiva arvstypen. ”
"Söt" sjukdom kan ärvas (om mamman har en fastställd diagnos), och barnet kanske inte ärver sjukdomen själv, utan en ökad känslighet för den. Forskare tror att sannolikheten för att diabetes mellitus (typ 5) överförs från mor till barn genom arv är cirka XNUMX procent.
Men om den blivande mamman diagnostiseras med typ 70-diabetes, ökar risken att barnet ärver det till 80-100 procent. Om båda föräldrarna är diabetiker är sannolikheten att barnet får samma diagnos upp till XNUMX procent.
Detta är en annan vanlig ärftlig sjukdom. Om mamman hade tandproblem, har barnet 45 till 80 procents chans för karies. Denna risk minskar om du upprätthåller perfekt tandhygien från de allra första tänderna i ditt barn och regelbundet övervakas av tandläkaren. Men inte ens detta garanterar att barnet inte kommer att utveckla karies.
Faktum är att barnet ärver tändernas struktur från modern. Om det finns många spår, fördjupningar på dem, ackumuleras mat där, vilket kommer att leda till bildandet av kariesplack. Andra viktiga genetiska faktorer inkluderar hur stark emaljen är, vad är salivens sammansättning, immunitet och immunstatus hos modern. Men det betyder inte alls att du behöver vifta med handen och inte övervaka barnets munhålan. Ändå är god hygien det bästa förebyggandet av någon tandsjukdom.
Färgblindhet, eller färgblindhet, anses också vara en ärftlig sjukdom. Om mamman har tillståndet är risken att överföra färgblindhet upp till 40 procent. Dessutom ärver pojkar denna sjukdom från sina mödrar mycket oftare än flickor. Enligt forskare har män 20 gånger större risk att drabbas av färgblindhet än kvinnor. Färgblindhet överförs endast till tjejer om både mamma och pappa lider av denna sjukdom.
Det kallas också den ”kungliga” sjukdomen, eftersom man tidigare trodde att denna sjukdom bara drabbade de mest privilegierade. Kanske den mest kända kvinnan i historien som bär denna sjukdom är drottning Victoria. Genen, på grund av vilken blodpropp är nedsatt, ärvdes av kejsarinnan Alexandra Feodorovnas barnbarn, Nicholas II: s fru. Och av det onda ödet föddes Romanovs enda arvinge, Tsarevich Alexei, med denna sjukdom ...
Det har bevisats att endast män lider av hemofili, kvinnor är bärare av sjukdomen och överför den till sitt barn under graviditeten. Men forskare hävdar också att hemofili kan drabbas inte bara på grund av dålig ärftlighet (när modern har en sjukdom), utan också på grund av en genmutation, som sedan överförs till det ofödda barnet.
Detta är en hudsjukdom som inte kan förväxlas med någon annan: röda fjällande fläckar över hela kroppen. Tyvärr anses det vara ärftligt. Enligt medicinska experter är psoriasis ärvt i 50-70 procent av fallen. Ändå kan denna nedslående diagnos ges till barn vars föräldrar och nära släktingar inte drabbades av psoriasis.
Dessa sjukdomar liknar lotteriet. Det har fastställts att både närsynthet och framsynthet går i arv, men det kan visa sig att den blivande mamman är en ”besiktad man” med erfarenhet, och barnet som föds kommer att ha allt i sin ordning med sin syn. Det kan vara tvärtom: föräldrarna klagade aldrig till ögonläkaren, och barnet som föddes visade omedelbart ögonproblem, eller så började hans syn att sätta sig kraftigt under uppväxten. I det första fallet, när barnet inte har synproblem, kommer det troligen att bli bärare av den "dåliga" genen och överföra närsynthet eller hyperopi till nästa generation.
Nutritionister är säkra på att inte fetma i sig ärvs, utan en tendens att vara överviktig. Men statistiken är obeveklig. Hos en fet mamma kommer barn att vara överviktiga i 50 procent av fallen (särskilt flickor). Om båda föräldrarna är överviktiga är risken att barnen också blir överviktiga cirka 80 procent. Trots detta är nutritionister övertygade om att om en sådan familj övervakar barnens kost och fysisk aktivitet, så kommer barnen sannolikt inte att ha viktproblem.
Ett allergiskt barn kan också födas till en frisk kvinna, men ändå är riskerna mycket större om den blivande mamman får diagnosen denna sjukdom. I det här fallet är sannolikheten för att få ett allergiskt barn minst 40 procent. Om båda föräldrarna lider av allergier, kan denna sjukdom ärvas i 80 procent av fallen. I det här fallet är det inte nödvändigt, om mamman till exempel var allergisk mot pollen, kommer barnet att ha samma reaktion. Barnet kan vara allergiskt mot citrusfrukter eller någon annan intolerans.
Denna hemska diagnos ges idag till synes friska människor. Om en av de direkta släktingarna har diagnostiserats med cancer, ska båda blivande föräldrarna vara på larm. De vanligaste cancerformerna bland kvinnor är bröstcancer och äggstockscancer. Om de diagnostiserades hos en kvinna, fördubblas risken att denna typ av cancer kommer att visa sig hos hennes döttrar, barnbarn.
Den manliga cancertypen - prostatacancer - är inte ärftlig, men predisponeringen för sjukdomen hos direkta manliga släktingar är fortfarande hög.
Kardiologer säger att hjärtsjukdomar, särskilt åderförkalkning och högt blodtryck, kan kallas familjär. Patologier i det kardiovaskulära systemet ärvs, och inte bara i en generation, det finns fall från praktiken när sjukdomar manifesterade sig i den fjärde generationen. Sjukdomar kan känna sig i olika åldrar, så personer med förvärrad ärftlighet måste regelbundet undersökas av en kardiolog.
Förresten
Det är nödvändigt att skilja mellan ärftliga och genetiska sjukdomar. Till exempel Downs syndrom - ingen är immun mot det alls. Barn med Downs syndrom föds när en äggcell ger in en extra kromosom under delning. Varför detta händer har forskare ännu inte helt förstått. Men en sak är klar: ju äldre modern är, desto större är sannolikheten för att få ett barn med Downs syndrom. Efter 35 år ökar sannolikheten för att barnet får en extra kromosom betydligt.
Men en sådan patologi som spinal muskelatrofi uppstår om både mamma och pappa är bärare av en "defekt" gen. Om båda föräldrarna har en mutation i samma gen finns det 25 procents chans att få ett barn med SMA. Därför, före befruktningen, är det lämpligt att undersökas av en genetiker för båda föräldrarna.
Alfiya Tabermakova, Natalia Evgenieva